99% Apixaban CAS 503612-47-3
স্পেসিফিকেশন
আইটেম | স্ট্যান্ডার্ড |
চেহারা | সাদা থেকে অফ-হোয়াইট কঠিন |
বিশুদ্ধতা | ≥ 99% |
আবেদন
Apixaban হল একটি নতুন ধরনের ওরাল অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট, একটি নতুন ধরনের ওরাল ফ্যাক্টর Xa ইনহিবিটর, যা রক্ত জমাট বাঁধা প্রতিরোধ ও চিকিত্সা করতে ব্যবহৃত হয়।
Apixaban হল একটি নতুন মৌখিক ফ্যাক্টর Xa ইনহিবিটার যা যৌথভাবে ব্রিস্টল-মায়ার্স স্কুইব এবং ফাইজার দ্বারা তৈরি করা হয়েছে।একটি গুরুত্বপূর্ণ জমাট বাঁধার কারণ Xa, অ্যাপিক্সাবান থ্রম্বিন তৈরি এবং থ্রম্বোসিস প্রতিরোধ করে।
26শে এপ্রিল, 2007-এ, ব্রিস্টল-মায়ার্স স্কুইব এবং ফাইজার ওয়ারফারিনের একটি আপগ্রেড বিকল্প হিসাবে ব্রিস্টল-মায়ার্স স্কুইবের মালিকানাধীন নতুন ওরাল অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট অ্যাপিক্সাবানের যৌথ বিকাশের ঘোষণা দেয়।
2011 সালের মে মাসে, 27টি ইইউ দেশ, আইসল্যান্ড এবং নরওয়েতে ইলেকটিভ হিপ বা হাঁটু প্রতিস্থাপনের অস্ত্রোপচারের মধ্য দিয়ে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের ভেনাস থ্রম্বোসিস প্রতিরোধের জন্য অ্যাপিক্সাবান প্রথম অনুমোদিত হয়েছিল।
নভেম্বর 20, 2012-এ, ইউরোপীয় কমিশন এক বা একাধিক ঝুঁকির কারণ সহ নন-ভালভুলার অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশন (NVAF) সহ প্রাপ্তবয়স্কদের স্ট্রোক এবং সিস্টেমিক এম্বলিজম প্রতিরোধের জন্য ELIQUIS (apixaban) অনুমোদন করেছে।
কানাডিয়ান ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন, জাপান, এবং ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন পরবর্তীতে এক বা একাধিক ঝুঁকির কারণ সহ নন-ভালভুলার অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশন (এনভিএএফ) সহ প্রাপ্তবয়স্কদের স্ট্রোক এবং সিস্টেমিক এমবোলিজম প্রতিরোধের জন্য ELIQUIS (apixaban) অনুমোদন করেছে।
12 এপ্রিল, 2013-এ, ELIQUIS (Apixaban), আনুষ্ঠানিকভাবে চীনের বাজারে ঘোষণা করা হয়েছিল।Apixaban হল একটি অভিনব মৌখিক ফ্যাক্টর Xa ইনহিবিটর যা ইলেকটিভ হিপ বা হাঁটু প্রতিস্থাপনের অস্ত্রোপচারের মধ্য দিয়ে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের শিরাস্থ থ্রম্বোইম্বোলিজম (VTE) প্রতিরোধের জন্য।এটির প্রবর্তন ক্লিনিকাল অনুশীলনে অর্থোপেডিক সার্জারির পরে অ্যান্টিকোঅ্যাগুলেশনের জন্য একটি নিরাপদ এবং কার্যকরী নতুন বিকল্প প্রদান করে এবং চাইনিজ রোগীদের জন্য সুসংবাদ নিয়ে আসে যারা নিতম্ব/হাটু প্রতিস্থাপনের মধ্য দিয়ে যাচ্ছে।
ক্লিনিকাল স্টাডিজ নিশ্চিত করেছে যে দিনে একবার 40 মিলিগ্রাম এনোক্সাপারিনের সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের তুলনায়, 2.5 মিলিগ্রাম ELIQUIS (Apixaban) মুখে মুখে দিনে দুবার নিতম্ব বা হাঁটু প্রতিস্থাপনের অস্ত্রোপচারের পরে শিরাস্থ থ্রম্বোইম্বোলিক ঘটনা প্রতিরোধে আরও কার্যকর, এবং ঝুঁকি বাড়ায় না। রক্তপাত
প্যাকিং এবং স্টোরেজ
100g/500g/1kg/25kg বা অনুরোধ হিসাবে;
কক্ষ তাপমাত্রা এবং বায়ুরোধী সংরক্ষণ করা হয়.